සෛල කර්මාන්ත ශාලාවෙපොලිස්ටිරින් අමුද්‍රව්‍ය වලින් සාදන ලද සෛල සංස්කෘතික බහාලුම් වර්ගයකි.සෛලවල වර්ධන අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා, මෙම අමුද්‍රව්‍යය USP VI පන්තියේ අදාළ අවශ්‍යතා සපුරාලිය යුතු අතර සෛල වර්ධනයට බලපාන සාධක අමුද්‍රව්‍යයේ අඩංගු නොවන බවට සහතික විය යුතුය.ඉතින්, USP VI පන්තියේ ප්‍රමිතියේ, අමුද්‍රව්‍ය හරහා යා යුතු පරීක්ෂණ අයිතම මොනවාද?

වෛද්‍ය ද්‍රව්‍යවල එක්සත් ජනපද Pharmacopeia වර්ගීකරණය 6 වන අතර, USP පන්තිය I සිට USP VI දක්වා පරාසයක පවතී, USP පන්තිය VI ඉහළම ශ්‍රේණිය වේ.USP-NF සාමාන්‍ය රීති වලට අනුකූලව, vivo ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රතිචාර පරීක්ෂාවට ලක් කරන ලද ප්ලාස්ටික් නම් කරන ලද වෛද්‍ය ප්ලාස්ටික් වර්ගීකරණයකට පවරනු ලැබේ.පරීක්ෂණයේ අරමුණ වන්නේ වෛද්‍ය උපකරණ, තැන්පත් කිරීම් සහ වෙනත් පද්ධතිවල භාවිතය සඳහා ප්ලාස්ටික් වල ජෛව අනුකූලතාව තීරණය කිරීමයි.

USP Class VI හි 88 වන පරිච්ඡේදය ජීවී සතුන් මත ප්‍රත්‍යාස්ථ ද්‍රව්‍යවල ජෛව ප්‍රතික්‍රියාකාරිත්ව බලපෑම් තීරණය කිරීම අරමුණු කරගත් vivo ජෛව ප්‍රතික්‍රියා පරීක්ෂාව සමඟ කටයුතු කරයි.සෛල කර්මාන්තශාලාවේ ආහාර ද්‍රව්‍ය සඳහා පරීක්ෂණ අවශ්‍යතා තුනක් ඇතුළත් වේ: 1. පද්ධතිමය එන්නත් පරීක්ෂණය: සංයෝගයේ නියැදිය නිශ්චිත නිස්සාරණයකින් (උදා: එළවළු තෙල්) සකස් කර ඇති අතර, පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් සමට, ආශ්වාස කිරීමෙන් හෝ වාචිකව යොදනු ලැබේ.පරීක්ෂණය විෂ වීම සහ කෝපය මැනිය.2. චර්මාභ්යන්තර පරීක්ෂණය: සංයෝග සාම්පලය ජීවමාන චර්මාභ්යන්තර පටක වලට නිරාවරණය වේ (වෛද්ය උපකරණය/උපාංගය සම්බන්ධ කිරීමට සැලසුම් කරන පටක).පරීක්ෂණය විෂ වීම සහ දේශීය කෝපය මැනිය.3. බද්ධ කිරීම: සංයෝගය නියැදියේ මාංශ පේශි තුළට බද්ධ කරනු ලැබේ.පරීක්ෂණය වයිරසය, ආසාදනය සහ කෝපය මැනිය.