වරක් සෛල අපි වගා කරමු
සෛල කර්මාන්ත ශාලාවදූෂිත වේ, ඒවායින් බොහොමයක් හැසිරවීමට අපහසු වේ.දූෂිත සෛල වටිනා සහ නැවත ලබා ගැනීමට අපහසු නම්, ඒවා ඉවත් කිරීමට පහත ක්රම භාවිතා කළ හැකිය.
1. ප්රතිජීවක භාවිතා කරන්න
ප්රතිජීවක ඖෂධ බැක්ටීරියා විනාශ කිරීමට වඩාත් ඵලදායී වේසෛල කර්මාන්තශාලා.ඖෂධ පමණක් ඖෂධ වලට වඩා ඒකාබද්ධ ඖෂධ වඩා ඵලදායී වේ.දූෂිත වීමෙන් පසු ඖෂධවලට වඩා වැළැක්වීමේ ඖෂධ වඩා ඵලදායී වේ.නිවාරණ ඖෂධ සාමාන්යයෙන් ද්විත්ව ප්රතිජීවකයක් භාවිතා කරයි (පෙනිසිලින් 100u/mL සහ streptomycin 100μg/mL).දූෂණයෙන් පසුව, පිරිසිදු කිරීමේ ක්රමය සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා 5 සිට 10 ගුණයකින් වැඩි විය යුතුය.ඖෂධ එකතු කිරීමෙන් පසු පැය 24 සිට 48 දක්වා භාවිතා කළ යුතු අතර, පසුව සාමාන්ය පුරුද්ද සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කළ යුතුය.සංස්කෘතික තරලය.මෙම ක්රමය දූෂණය වීමේ මුල් අවධියේදී ඵලදායී විය හැක.පෙනිසිලින් සහ ස්ට්රෙප්ටොමයිසින් වලට අමතරව, භාවිතා කරන ප්රතිජීවක වලට gentamicin, kanamycin, polymyxin, tetracycline, nystatin ආදියද ඇතුළත් විය හැක. සාමාන්යයෙන් භාවිතා වන්නේ 400 සිට 800 μg/mL kanamycin හෝ 200 μg/mL ටෙට්රාසයික්ලයින් වේ.මාධ්යය සෑම දින 2 සිට 3 දක්වා වෙනස් වන අතර ප්රතිකාර සඳහා පරම්පරා 1 සිට 2 දක්වා සම්මත වේ.මෑත වසරවලදී, 4-fluoro, 2-hydroxyquinoline (Ciprofloxacin, Cip), Pleu-romutilin ව්යුත්පන්න (Pleu-romutilin ව්යුත්පන්න, BM-Cyclin2: BM-1 සහ tetracycline ව්යුත්පන්න (BM-2)) ප්රතිජීවක බව වාර්තා වී ඇත. තනිව හෝ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන විට mycoplasma විනාශ කිරීමට ඵලදායී වේ.මෙම ප්රතිජීවක තුන PBS හි 250X සාන්ද්ර ද්රාවණවලට සකස් කර පසුව භාවිතය සඳහා -20°C දී ගබඩා කර ඇත.භාවිත සාන්ද්රණය Cip 10 μg/mL, BM-1 10 μg/mL, සහ BM-2 5μg/mL වේ.භාවිතා කරන විට, පළමුව අපවිත්ර වූ සංස්කෘතික මාධ්යය උද්දීපනය කරන්න, BM-1 අඩංගු RPMI1640 සංස්කෘතික මාධ්යය එකතු කරන්න, ඉන්පසු දින 3 කට පසු සංස්කෘතික මාධ්යය එකතු කරන්න, BM-2 අඩංගු RPMI1640 සංස්කෘතික මාධ්යය එකතු කරන්න, සහ දින 4 සඳහා සංස්කෘතිය එක් කරන්න, සහ අඛණ්ඩව දින 3ක් සඳහා. .රවුම්, මයිකොප්ලාස්මා ඉවත් කර ඇති බව 33258 fluorescent staining microscopy මගින් ඔප්පු කරන තුරු, පසුව සාමාන්ය සංස්කෘතික මාධ්යය සංස්කෘතිය සහ ගමන් කිරීම සඳහා 3-4 වතාවක් එකතු කරනු ලැබේ.
2. තාප පිරියම් කිරීම
දූෂිත පටක වගාව 41°C උෂ්ණත්වයේ දී පැය 18ක් පුර්වගත කිරීමෙන් මයිකොප්ලාස්මාව විනාශ කළ හැකි නමුත් සෛලවලට අහිතකර බලපෑම් ඇති කරයි.එමනිසා, මයිකොප්ලාස්මාව උපරිම ලෙස විනාශ කළ හැකි සහ සෛල වලට අවම බලපෑමක් ඇති කරන උනුසුම් කාලය ගවේෂණය කිරීම සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට පෙර මූලික පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතුය.මෙම ක්රමය සමහර විට විශ්වාස කළ නොහැකි ය.පළමුව ඖෂධ සමඟ ප්රතිකාර කර පසුව 41 ° C දී රත් කළ හොත්, බලපෑම වඩා හොඳ වනු ඇත.
3. mycoplasma-විශේෂිත සෙරුමය භාවිතා කරන්න
5% හාවා mycoplasma ප්රතිශක්තිකරණ සෙරුමය (hemagglutination titer 1:320 හෝ ඊට වැඩි) මගින් Mycoplasma දූෂණය ඉවත් කළ හැක.නිශ්චිත ප්රතිදේහයට මයිකොප්ලාස්මා වර්ධනය වැළැක්විය හැකි බැවින්, එය ප්රති-සෙරම් ප්රතිකාරයෙන් දින 11 කට පසු ඍණාත්මක වන අතර මාස 5 කට පසුව සෘණාත්මකව පවතී.සෘණාත්මක වේ.කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්රමය වඩාත් කරදරකාරී වන අතර ප්රතිජීවක ඖෂධ භාවිතා කිරීම තරම් පහසු සහ ලාභදායී නොවේ.
4. වෙනත් ක්රම
අපවිත්ර වීම ඉවත් කිරීමේ ඉහත සඳහන් ක්රමවලට අමතරව, සතුන් තුළ එන්නත් කිරීමේ සහ වන්ධ්යාකරණ ක්රම, මැක්රෝෆේජ් ෆාගෝසයිටෝසිස් ක්රම, දූෂිත ද්රව්යවලට බ්රෝමූරැසිල් එකතු කිරීමේ ක්රම ද ඇත.සංස්කෘතික බෝතල්ඉන්පසු ඒවා ආලෝකයෙන් විකිරණය කිරීම සහ පෙරීමේ ක්රම ආදිය, නමුත් ඒවා සියල්ලම වඩාත් කරදරකාරී සහ අකාර්යක්ෂම වේ.එබැවින්, මයිකොප්ලාස්මා දූෂණය සිදු වූ පසු, එය විශේෂයෙන් වැදගත් වටිනාකමක් නොමැති නම්, එය සාමාන්යයෙන් ඉවත දමා නැවත වගා කරනු ලැබේ.
කරුණාකර Whatsapp සහ Wechat අමතන්න: +86 180 8048 1709
පසු කාලය: ඔක්තෝබර්-24-2023